Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Autorisert
- Shope fibroma virus, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kanin
Administrering:
-
Intradermal bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00Cellekultur infeksiøs dose 501.00Aktivering
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intradermal bruk
- kanin
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- kanin
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
- Tilgjengelig bare i Portuguese
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- DGAV
Godkjenningsnummer:
- 267/89 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 21/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: