TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
Autorisert
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Meat and offal, milk0dag
-
- hest
-
Meat and offal, milk0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- kalv
- føll
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Meat and offal, milk0dag
-
- hest
-
Meat and offal, milk0dag
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- kalv
- føll
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CX99
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Available in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/07/1768/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1768.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 1/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: