Veterinary Medicines

TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas

Autorizzato
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium gluconate monohydrate
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    240.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
    • Cavallo (puledro)
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
    • Cavallo (puledro)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Available in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/07/1768/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV1768.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.