TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
Viðurkennt
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
- Horse (foal)
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
- Horse (foal)
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12CX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Available in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/07/1768/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1768.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Birt á: 1/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: