Veterinary Medicines

TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas

Autorisiert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TETANUSAN 24 % NOVO, injekcinis tirpalas
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Saugkalb
  • Fohlen
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
    • Fohlen
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
    • Fohlen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Available in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/07/1768/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

RV1768.pdf

Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2024
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