Nobilis RT+IBmulti+G+ND Ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες (που προορίζονται για αναπαραγωγή)
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες (που προορίζονται για αναπαραγωγή)
Autorisert
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain LIBDV, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS RT + IB MULTI + G + ND
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Ενέσιμο γαλάκτωμα για όρνιθες (που προορίζονται για αναπαραγωγή)
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English5.50log2/milliliter0.50milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.00log2/milliliter0.50milliliter
-
Tilgjengelig bare i English9.50log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)0.50milliliter
-
Tilgjengelig bare i English50.0050% beskyttende dose0.50milliliter
-
Tilgjengelig bare i English14.50log2 virusnøytraliserende enhet(er)0.50milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- kylling
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Kypros
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00048V
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 29/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?: