ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Autorisert
- Ceftiofur hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ACTIONIS 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
storfe
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt6dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt6dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DD90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PT
Available in:
-
PT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 324/01/11DFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0157/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
-
HU
-
IT
-
PL
-
PT
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 25/10/2023
Hvor nyttig var denne siden?: