BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Autorisert
- Abamectin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
БУЛМЕКТИН® 0.2% медикаментозен премикс за говеда, овце и коне
BULMECTIN® 0,2% medicated premix for cattle, sheep and horses
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
hest
Administrering:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i fôr
- storfe
-
Slakt21dagМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи крави, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
- sau
-
Slakt21dagМляко: Не се разрешава за употреба при лактиращи овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
- hest
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Biovet J.S.C.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 0022-1728
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 27/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: