Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

IDRADE

Autorisert
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
IDRADE
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    75000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        287
        dag
    • sau
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        243
        dag
    • hest
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        287
        dag
    • gris
      • Slakt
        259
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11BA
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.