Veterinary Medicines

IDRADE

Registruotas
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IDRADE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    75000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        120
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        287
        d.
    • Avis
      • Pienas
        120
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        243
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        120
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        287
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        259
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11BA
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.