Veterinary Medicines

IDRADE

Myönnetty
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
IDRADE
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Hevonen
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        287
        day
    • Lammas
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        243
        day
    • Hevonen
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        287
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        259
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA11BA
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä italia
  • Saatavissa vain kielillä italia

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
italia (PDF)
Julkaistu: 3/06/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."