Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

IDRADE

Pilnvarots
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
IDRADE
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    75000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    500000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        287
        diena
    • Aita
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        243
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        287
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA11BA
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/06/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.