Veterinary Medicines

IDRADE

Atļautas
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
IDRADE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    75000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai Angļu
    500000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        287
        diena
    • Aita
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        243
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        287
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA11BA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Itāļu (PDF)
Publicēts: 3/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."