Terivac
Terivac
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Terivac
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalkun
Administrering:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English199.53Vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Massebehandling ved nebulisering
- kalkun
-
Slakt0dag
-
-
Bruk i drikkevann/melk
- kalkun
-
Slakt0dag
-
-
Bruk i drikkevann
- kalkun
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01CD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 106a/90
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 9/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: