Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, Injekční suspenze
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.90
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    16.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.80
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.60
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.20
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.10
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    12.40
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    90.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/036/10-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0283/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 7/11/2023
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 4/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 7/11/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 7/11/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.