PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Autorisert
- Fenbendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English222.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt9dag
-
Melk6dag
-
- hest
-
Slakt5dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Intervet Ges.m.b.H.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/12-01/11
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 18/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: