PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch222.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
Milch6Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/12-01/11
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/02/2022