PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Autorizado
- Fenbendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English222.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal9Día
-
Milk6Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/12-01/11
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 18/02/2022