PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Viðurkennt
- Fenbendazole
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PANACUR granule 22%, granule za peroralnu primjenu, 222 mg/1 g, govedo, konj, pas i mačka
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English222.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Kyrni
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Mjólk6dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AC13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Króatía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet Ges.m.b.H.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/12-01/11
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 18/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: