TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
TETANUSAN 50 % oldatos injekció A.U.V.
Autorisert
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
- hest
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CX99
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Hungarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 5/02/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Hungarian (PDF)
Publisert på: 5/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: