Veterinary Medicines

alfaCloprost forte

Autorisert
  • Cloprostenol sodium
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
alfaCloprost forte
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    263.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        2
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG02AD90
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 3100163.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.