Veterinary Medicines

Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele

Autorisert
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • katt
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1258920.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Tilgjengelig bare i English
    3981070.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Tilgjengelig bare i English
    31623.00
    Cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI06AD04
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1543
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 8/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.