Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele

Autorizzato
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1258920.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    3981070.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    31623.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI06AD04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • VIRBAC
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1543
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 8/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.