Veterinary Medicines

Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele

Autorizat
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1258920.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    3981070.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    31623.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AD04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1543
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 8/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.