Veterinary Medicines

Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele

Volitatud
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Feligen CRP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1258920.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    3981070.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Turustatakse ainult English
    31623.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI06AD04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Available in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • I tüüpi klaasist elastomeerist korgiga suletud 3 ml viaal, mis sisaldab lüofilisaati. 3 ml klaasviaal, mis sisaldab 1,2 ml lahustit süstesuspensiooni valmistamiseks. 50 annust pakendis.
  • I tüüpi klaasist elastomeerist korgiga suletud 3 ml viaal, mis sisaldab lüofilisaati. 3 ml klaasviaal, mis sisaldab 1,2 ml lahustit süstesuspensiooni valmistamiseks. 10 annust pakendis.

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Virbac
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1543
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 8/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.