Borgal 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Borgal 200 mg/ 40 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Autorisert
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
Melk96time15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
- hest
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
- gris
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
Melk96time15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
- hest
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
- gris
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
Melk96time15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
- hest
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
- gris
-
Slakt8dag15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
AT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 15705
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 5/04/2018
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 5/04/2018
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 5/04/2018
Hvor nyttig var denne siden?: