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Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Zugelassen
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml Flasche, Typ 1 (Ph. Eur.), verschlossen mit einem Bromobutyl Gummistopfen, versiegelt mit einer (codierten) Aluminium-Bördelkappe oder einem manipulationssicheren Aluminium Flip-Off Verschluss.
  • 50 ml Flasche, Typ 1 (Ph. Eur.), verschlossen mit einem Bromobutyl Gummistopfen, versiegelt mit einer (codierten) Aluminium-Bördelkappe oder einem manipulationssicheren Aluminium Flip-Off Verschluss.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 15705
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2025
Updated on: 13/04/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2025
Updated on: 13/04/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2025
Updated on: 13/04/2026
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