Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Autorizzato
- Sulfadoxine
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
latte96ora15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
Suino
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
latte96ora15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
-
Suino
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag, Achtung: Fachinformation beachten!
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
latte96ora15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
Suino
-
carni e frattaglie8giorno15-25 mg Gesamtwirkstoff (Sulfadoxin + Trimethoprim)/ kg KGW/ Tag
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW13
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 15705
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 23/12/2025
Updated on: 13/04/2026
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 23/12/2025
Updated on: 13/04/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 23/12/2025
Updated on: 13/04/2026