Veterinary Medicine Information website

Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Atļautas
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Borgal 200 mg/ml + 40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        96
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        96
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        96
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01EW13
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Austria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 15705
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 23/12/2025
Updated on: 5/01/2026
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 23/12/2025
Updated on: 5/01/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 23/12/2025
Updated on: 5/01/2026
Lejupielādēt