AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalkun
Administrering:
-
Okulær bruk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00Cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulær bruk
- kalkun
-
Slakt0dag
-
-
Bruk i drikkevann
- kalkun
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/263
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 6/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: