AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Betätigung (Sprühstoß)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung am Auge
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Verfügbar in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/263
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2024