AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Heimilað
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í auga
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Afmældur skammtur
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Fáanlegt í:
-
Króatía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/17-01/263
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 25/07/2024