AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Viðurkennt
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Kalkúni
Íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00cell culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í auga
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Króatía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/17-01/263
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 6/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: