Skip to main content
Veterinary Medicines

AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Virkt efni:
Marktegund:
  • Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í auga
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Afmældur skammtur
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað duft fyrir dreifu í augu og nasir/til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í auga
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Fáanlegt í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/17-01/263
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 25/07/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."