Veterinary Medicines

AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AVIFFA RTI, liofilizat za pripremu suspenzije, za purane
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Bouffée
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie ophtalmique
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Disponible en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/17-01/263
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 25/07/2024
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