Cedivac-FMD
Cedivac-FMD
Ikke autorisert
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, subtype 1, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Cedivac-FMD
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English3.00enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
- sau
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
- sau
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodZero days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- MEB
Godkjenningsnummer:
- REG NL 8265
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 31/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: