Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
Administrering:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hund
    • geit
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hund
    • geit
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Utleveringsbestemmelser :
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 840466
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0337/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • HU
  • IT
  • LU
  • PL
  • RO

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 17/12/2020
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 17/12/2020
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 17/12/2020
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.