Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Autorisert
- Clenbuterol hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Respulmin 0,025 mg/ml siroop voor paarden
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.25milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Sirup
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hest
-
Slakt28dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR03CC13
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Dutch
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ast Farma B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 110765
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: