NOBILIS AE+POX
NOBILIS AE+POX
Autorisert
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
- Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i vinge
- kalkunhøne
-
Slakt0dag
-
- kylling (til eggproduksjon)
-
Slakt0dag
-
- høns, unghøne til avl
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2683 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 9/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: