Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Autorisert
  • Levamisole hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AE01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PL
Available in:
  • PL
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0426
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.