Veterinary Medicines

Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Ovlašten
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U vodi za piće/mlijeku

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    75.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
Withdrawal period by route of administration:
  • U vodi za piće/mlijeku
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP52AE01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Poland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
  • 0426
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 16/03/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.