Veterinary Medicines

Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Autorizat
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluție
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AE01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0426
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.