Veterinary Medicines

Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Viðurkennt
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP52AE01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Available in:
  • Pólland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0426
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 16/03/2022
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 16/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.