Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Autorisert
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, 330 mg/10 mL + 100000 i.j./10 mL, intramamarna otopina
Virkestoff:
Dyrearter:
  • lakterende ku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    330.00
    milligram
    /
    1.00
    Applikator
  • Tilgjengelig bare i English
    100000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Applikator
Legemiddelform:
  • Intramammarie, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        84
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RF03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/130
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0138/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • EL
  • HU
  • LV
  • LT
  • PL
  • RO
  • SI
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 10/05/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.