Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorisert
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Infuzní roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
Administrering:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    380.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    60.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/044/21-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0170/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • Kypros
  • DK
  • EE
  • FI
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.