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Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorisé
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Infuzní roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/044/21-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0170/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2022
Czech (PDF)
Publié le: 24/05/2022

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Publié le: 24/05/2022

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