Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Volitatud
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Infuzní roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Infusioonilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12AX
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/044/21-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0170/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Küpros
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.