Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorisiert
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Infuzní roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    380.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milk
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Milk
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milk
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milk
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Available in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/044/21-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0170/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/05/2022
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Veröffentlicht am: 24/05/2022
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Packungsbeilage

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