Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Autorisert
- Acepromazine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
ikke matproduserende hest
-
hund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English35.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oralgel
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- ikke matproduserende hest
-
Slaktno withdrawal periodPreparaadiga ravitud hobuste liha ei tohi kasutada inimtoiduks.
-
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05AA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Estonian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- RAVIMIAMET
Godkjenningsnummer:
- 1404
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 14/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: