Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Viðurkennt
- Acepromazine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodPreparaadiga ravitud hobuste liha ei tohi kasutada inimtoiduks.
-
-
Hundur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05AA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Estonian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1404
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 14/01/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: