Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Viðurkennt
- Acepromazine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodPreparaadiga ravitud hobuste liha ei tohi kasutada inimtoiduks.
-
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05AA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Estonian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- RAVIMIAMET
Markaðsleyfisnúmer:
- 1404
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 14/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: