Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Autorisé
- Acepromazine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Gel oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Cheval (non producteur de denrées)
-
Viande et abatsno withdrawal periodPreparaadiga ravitud hobuste liha ei tohi kasutada inimtoiduks.
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05AA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Estonie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Estonian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- RAVIMIAMET
Numéro de l’autorisation:
- 1404
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Estonian (PDF)
Publié le: 14/01/2022
Cette page a-t-elle été utile?: