Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Autorizzato
- Acepromazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sedalin Gel, 35 mg/ml, suukaudne geel koertele ja hobustele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English35.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Gel orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodPreparaadiga ravitud hobuste liha ei tohi kasutada inimtoiduks.
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05AA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1404
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 14/01/2022
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