HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
CK6 - SOLU OXYTETRACYCLINE 500 MG/G
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
-
gris
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English540.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- kylling
-
Slakt7dag
-
Eggno withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
- gris
-
Slakt7dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Huvepharma
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7627467 3/2010
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0251/001
Gjeldende medlemsstater:
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 10/01/2024
French (PDF)
Publisert på: 30/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?: